Avaglim

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-01-2011

Aktiva substanser:

росиглитазон глимепирид

Tillgänglig från:

SmithKline Beecham Ltd

ATC-kod:

A10BD04

INN (International namn):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при диабет

Terapiområde:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiska indikationer:

Без добавки политика, се посочва в лечението на захарен диабет 2-ри тип, пациенти, които не са успели да постигнат достатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност в оптимална доза сульфонилмочевины монотерапии, и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2006-06-27

Bipacksedel

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
50
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/глимепирид
(rosiglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVAGLIM
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVAGLIM
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVAGLIM
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVAGLIM ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯВА КОМБИНАЦИЯ
ОТ ДВЕ РАЗЛИЧНИ Л
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAGLIM 4 mg/4 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат
_(rosiglitazone maleate),_
отговарящ на 4 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
и 4 mg глимепирид
_(glimepiride)_
.
Помощно вещество
-
съдържа лактоза (приблизително 104 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, триъгълна таблетка със
заоблени ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “gsk” от
едната страна и с “4/4” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVAGLIM е показан за лечение на захарен
диабет тип 2 при пациенти, при които не
може да се
постигне достатъчен гликемичен
контрол при оптимално дозирана
монотерапия със
сулфанилурейно производно и при които
приложението на метформин е
неподходящо поради
противопоказание или непоносимост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AVAGLIM трябва да се
индивидуализира за всеки пациент.
Преди започване на
терапията с AVA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-01-2011

Visa dokumenthistorik