Avaglim

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2011

有效成分:

росиглитазон глимепирид

可用日期:

SmithKline Beecham Ltd

ATC代码:

A10BD04

INN(国际名称):

rosiglitazone, glimepiride

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

Без добавки политика, се посочва в лечението на захарен диабет 2-ри тип, пациенти, които не са успели да постигнат достатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност в оптимална доза сульфонилмочевины монотерапии, и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Отменено

授权日期:

2006-06-27

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
50
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/глимепирид
(rosiglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVAGLIM
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVAGLIM
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVAGLIM
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVAGLIM ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯВА КОМБИНАЦИЯ
ОТ ДВЕ РАЗЛИЧНИ Л
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAGLIM 4 mg/4 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат
_(rosiglitazone maleate),_
отговарящ на 4 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
и 4 mg глимепирид
_(glimepiride)_
.
Помощно вещество
-
съдържа лактоза (приблизително 104 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, триъгълна таблетка със
заоблени ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “gsk” от
едната страна и с “4/4” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVAGLIM е показан за лечение на захарен
диабет тип 2 при пациенти, при които не
може да се
постигне достатъчен гликемичен
контрол при оптимално дозирана
монотерапия със
сулфанилурейно производно и при които
приложението на метформин е
неподходящо поради
противопоказание или непоносимост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AVAGLIM трябва да се
индивидуализира за всеки пациент.
Преди започване на
терапията с AVA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2011
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2011
资料单张 资料单张 德文 17-01-2011
产品特点 产品特点 德文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2011
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2011
资料单张 资料单张 英文 17-01-2011
产品特点 产品特点 英文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2011
资料单张 资料单张 法文 17-01-2011
产品特点 产品特点 法文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2011
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2011

查看文件历史