Avaglim

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-01-2011

Aktivna sestavina:

росиглитазон глимепирид

Dostopno od:

SmithKline Beecham Ltd

Koda artikla:

A10BD04

INN (mednarodno ime):

rosiglitazone, glimepiride

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет тип 2

Terapevtske indikacije:

Без добавки политика, се посочва в лечението на захарен диабет 2-ри тип, пациенти, които не са успели да постигнат достатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност в оптимална доза сульфонилмочевины монотерапии, и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2006-06-27

Navodilo za uporabo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
50
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/глимепирид
(rosiglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVAGLIM
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVAGLIM
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVAGLIM
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVAGLIM ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯВА КОМБИНАЦИЯ
ОТ ДВЕ РАЗЛИЧНИ Л
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAGLIM 4 mg/4 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат
_(rosiglitazone maleate),_
отговарящ на 4 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
и 4 mg глимепирид
_(glimepiride)_
.
Помощно вещество
-
съдържа лактоза (приблизително 104 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, триъгълна таблетка със
заоблени ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “gsk” от
едната страна и с “4/4” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVAGLIM е показан за лечение на захарен
диабет тип 2 при пациенти, при които не
може да се
постигне достатъчен гликемичен
контрол при оптимално дозирана
монотерапия със
сулфанилурейно производно и при които
приложението на метформин е
неподходящо поради
противопоказание или непоносимост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AVAGLIM трябва да се
индивидуализира за всеки пациент.
Преди започване на
терапията с AVA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-01-2011

Ogled zgodovine dokumentov