Avaglim

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

росиглитазон глимепирид

थमां उपलब्ध:

SmithKline Beecham Ltd

ए.टी.सी कोड:

A10BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

rosiglitazone, glimepiride

चिकित्सीय समूह:

Лекарства, използвани при диабет

चिकित्सीय क्षेत्र:

Захарен диабет тип 2

चिकित्सीय संकेत:

Без добавки политика, се посочва в лечението на захарен диабет 2-ри тип, пациенти, които не са успели да постигнат достатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност в оптимална доза сульфонилмочевины монотерапии, и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2006-06-27

सूचना पत्रक

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
50
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/глимепирид
(rosiglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVAGLIM
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVAGLIM
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVAGLIM
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVAGLIM ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯВА КОМБИНАЦИЯ
ОТ ДВЕ РАЗЛИЧНИ Л
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAGLIM 4 mg/4 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат
_(rosiglitazone maleate),_
отговарящ на 4 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
и 4 mg глимепирид
_(glimepiride)_
.
Помощно вещество
-
съдържа лактоза (приблизително 104 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, триъгълна таблетка със
заоблени ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “gsk” от
едната страна и с “4/4” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVAGLIM е показан за лечение на захарен
диабет тип 2 при пациенти, при които не
може да се
постигне достатъчен гликемичен
контрол при оптимално дозирана
монотерапия със
сулфанилурейно производно и при които
приложението на метформин е
неподходящо поради
противопоказание или непоносимост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AVAGLIM трябва да се
индивидуализира за всеки пациент.
Преди започване на
терапията с AVA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-01-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें