Avaglim

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-01-2011

Principio attivo:

росиглитазон глимепирид

Commercializzato da:

SmithKline Beecham Ltd

Codice ATC:

A10BD04

INN (Nome Internazionale):

rosiglitazone, glimepiride

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Захарен диабет тип 2

Indicazioni terapeutiche:

Без добавки политика, се посочва в лечението на захарен диабет 2-ри тип, пациенти, които не са успели да постигнат достатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност в оптимална доза сульфонилмочевины монотерапии, и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2006-06-27

Foglio illustrativo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
50
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/глимепирид
(rosiglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVAGLIM
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVAGLIM
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVAGLIM
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVAGLIM ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯВА КОМБИНАЦИЯ
ОТ ДВЕ РАЗЛИЧНИ Л
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAGLIM 4 mg/4 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат
_(rosiglitazone maleate),_
отговарящ на 4 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
и 4 mg глимепирид
_(glimepiride)_
.
Помощно вещество
-
съдържа лактоза (приблизително 104 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, триъгълна таблетка със
заоблени ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “gsk” от
едната страна и с “4/4” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVAGLIM е показан за лечение на захарен
диабет тип 2 при пациенти, при които не
може да се
постигне достатъчен гликемичен
контрол при оптимално дозирана
монотерапия със
сулфанилурейно производно и при които
приложението на метформин е
неподходящо поради
противопоказание или непоносимост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AVAGLIM трябва да се
индивидуализира за всеки пациент.
Преди започване на
терапията с AVA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-01-2011

Visualizza cronologia documenti