Avaglim

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2011

Bahan aktif:

росиглитазон глимепирид

Tersedia dari:

SmithKline Beecham Ltd

Kode ATC:

A10BD04

INN (Nama Internasional):

rosiglitazone, glimepiride

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет тип 2

Indikasi Terapi:

Без добавки политика, се посочва в лечението на захарен диабет 2-ри тип, пациенти, които не са успели да постигнат достатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност в оптимална доза сульфонилмочевины монотерапии, и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2006-06-27

Selebaran informasi

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
50
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/глимепирид
(rosiglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVAGLIM
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVAGLIM
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVAGLIM
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVAGLIM ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯВА КОМБИНАЦИЯ
ОТ ДВЕ РАЗЛИЧНИ Л
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAGLIM 4 mg/4 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат
_(rosiglitazone maleate),_
отговарящ на 4 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
и 4 mg глимепирид
_(glimepiride)_
.
Помощно вещество
-
съдържа лактоза (приблизително 104 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, триъгълна таблетка със
заоблени ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “gsk” от
едната страна и с “4/4” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVAGLIM е показан за лечение на захарен
диабет тип 2 при пациенти, при които не
може да се
постигне достатъчен гликемичен
контрол при оптимално дозирана
монотерапия със
сулфанилурейно производно и при които
приложението на метформин е
неподходящо поради
противопоказание или непоносимост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AVAGLIM трябва да се
индивидуализира за всеки пациент.
Преди започване на
терапията с AVA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-01-2011

Lihat riwayat dokumen