Avaglim

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

росиглитазон глимепирид

Доступно од:

SmithKline Beecham Ltd

АТЦ код:

A10BD04

INN (Међународно име):

rosiglitazone, glimepiride

Терапеутска група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапеутска област:

Захарен диабет тип 2

Терапеутске индикације:

Без добавки политика, се посочва в лечението на захарен диабет 2-ри тип, пациенти, които не са успели да постигнат достатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност в оптимална доза сульфонилмочевины монотерапии, и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2006-06-27

Информативни летак

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
50
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/глимепирид
(rosiglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVAGLIM
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVAGLIM
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVAGLIM
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVAGLIM ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯВА КОМБИНАЦИЯ
ОТ ДВЕ РАЗЛИЧНИ Л
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAGLIM 4 mg/4 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат
_(rosiglitazone maleate),_
отговарящ на 4 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
и 4 mg глимепирид
_(glimepiride)_
.
Помощно вещество
-
съдържа лактоза (приблизително 104 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, триъгълна таблетка със
заоблени ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “gsk” от
едната страна и с “4/4” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVAGLIM е показан за лечение на захарен
диабет тип 2 при пациенти, при които не
може да се
постигне достатъчен гликемичен
контрол при оптимално дозирана
монотерапия със
сулфанилурейно производно и при които
приложението на метформин е
неподходящо поради
противопоказание или непоносимост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AVAGLIM трябва да се
индивидуализира за всеки пациент.
Преди започване на
терапията с AVA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Дански 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Француски 17-01-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-01-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-01-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-01-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-01-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-01-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-01-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-01-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-01-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 17-01-2011
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-01-2011

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената