Avaglim

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-01-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-01-2011

Toimeaine:

росиглитазон глимепирид

Saadav alates:

SmithKline Beecham Ltd

ATC kood:

A10BD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeutiline rühm:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutiline ala:

Захарен диабет тип 2

Näidustused:

Без добавки политика, се посочва в лечението на захарен диабет 2-ри тип, пациенти, които не са успели да постигнат достатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност в оптимална доза сульфонилмочевины монотерапии, и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2006-06-27

Infovoldik

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
50
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/глимепирид
(rosiglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVAGLIM
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVAGLIM
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVAGLIM
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVAGLIM ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯВА КОМБИНАЦИЯ
ОТ ДВЕ РАЗЛИЧНИ Л
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAGLIM 4 mg/4 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат
_(rosiglitazone maleate),_
отговарящ на 4 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
и 4 mg глимепирид
_(glimepiride)_
.
Помощно вещество
-
съдържа лактоза (приблизително 104 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, триъгълна таблетка със
заоблени ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “gsk” от
едната страна и с “4/4” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVAGLIM е показан за лечение на захарен
диабет тип 2 при пациенти, при които не
може да се
постигне достатъчен гликемичен
контрол при оптимално дозирана
монотерапия със
сулфанилурейно производно и при които
приложението на метформин е
неподходящо поради
противопоказание или непоносимост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AVAGLIM трябва да се
индивидуализира за всеки пациент.
Преди започване на
терапията с AVA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik taani 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused taani 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik läti 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused läti 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik malta 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused malta 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik poola 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused poola 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik soome 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused soome 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-01-2011

Vaadake dokumentide ajalugu