Avaglim

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

росиглитазон глимепирид

זמין מ:

SmithKline Beecham Ltd

קוד ATC:

A10BD04

INN (שם בינלאומי):

rosiglitazone, glimepiride

קבוצה תרפויטית:

Лекарства, използвани при диабет

איזור תרפויטי:

Захарен диабет тип 2

סממני תרפויטית:

Без добавки политика, се посочва в лечението на захарен диабет 2-ри тип, пациенти, които не са успели да постигнат достатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност в оптимална доза сульфонилмочевины монотерапии, и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Отменено

תאריך אישור:

2006-06-27

עלון מידע

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
50
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/глимепирид
(rosiglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVAGLIM
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVAGLIM
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVAGLIM
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVAGLIM ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯВА КОМБИНАЦИЯ
ОТ ДВЕ РАЗЛИЧНИ Л
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAGLIM 4 mg/4 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат
_(rosiglitazone maleate),_
отговарящ на 4 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
и 4 mg глимепирид
_(glimepiride)_
.
Помощно вещество
-
съдържа лактоза (приблизително 104 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, триъгълна таблетка със
заоблени ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “gsk” от
едната страна и с “4/4” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVAGLIM е показан за лечение на захарен
диабет тип 2 при пациенти, при които не
може да се
постигне достатъчен гликемичен
контрол при оптимално дозирана
монотерапия със
сулфанилурейно производно и при които
приложението на метформин е
неподходящо поради
противопоказание или непоносимост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AVAGLIM трябва да се
индивидуализира за всеки пациент.
Преди започване на
терапията с AVA
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-01-2011

צפו בהיסטוריית המסמכים