Avaglim

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-01-2011
SPC SPC (SPC)
17-01-2011
PAR PAR (PAR)
17-01-2011

active_ingredient:

росиглитазон глимепирид

MAH:

SmithKline Beecham Ltd

ATC_code:

A10BD04

INN:

rosiglitazone, glimepiride

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Без добавки политика, се посочва в лечението на захарен диабет 2-ри тип, пациенти, които не са успели да постигнат достатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност в оптимална доза сульфонилмочевины монотерапии, и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2006-06-27

PIL

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
50
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/глимепирид
(rosiglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVAGLIM
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVAGLIM
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVAGLIM
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVAGLIM ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯВА КОМБИНАЦИЯ
ОТ ДВЕ РАЗЛИЧНИ Л
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAGLIM 4 mg/4 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат
_(rosiglitazone maleate),_
отговарящ на 4 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
и 4 mg глимепирид
_(glimepiride)_
.
Помощно вещество
-
съдържа лактоза (приблизително 104 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, триъгълна таблетка със
заоблени ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “gsk” от
едната страна и с “4/4” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVAGLIM е показан за лечение на захарен
диабет тип 2 при пациенти, при които не
може да се
постигне достатъчен гликемичен
контрол при оптимално дозирана
монотерапия със
сулфанилурейно производно и при които
приложението на метформин е
неподходящо поради
противопоказание или непоносимост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AVAGLIM трябва да се
индивидуализира за всеки пациент.
Преди започване на
терапията с AVA
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 17-01-2011
SPC SPC իսպաներեն 17-01-2011
PAR PAR իսպաներեն 17-01-2011
PIL PIL չեխերեն 17-01-2011
SPC SPC չեխերեն 17-01-2011
PAR PAR չեխերեն 17-01-2011
PIL PIL դանիերեն 17-01-2011
SPC SPC դանիերեն 17-01-2011
PAR PAR դանիերեն 17-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2011
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2011
PAR PAR գերմաներեն 17-01-2011
PIL PIL էստոներեն 17-01-2011
SPC SPC էստոներեն 17-01-2011
PAR PAR էստոներեն 17-01-2011
PIL PIL հունարեն 17-01-2011
SPC SPC հունարեն 17-01-2011
PAR PAR հունարեն 17-01-2011
PIL PIL անգլերեն 17-01-2011
SPC SPC անգլերեն 17-01-2011
PAR PAR անգլերեն 17-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 17-01-2011
PIL PIL իտալերեն 17-01-2011
SPC SPC իտալերեն 17-01-2011
PAR PAR իտալերեն 17-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 17-01-2011
SPC SPC լատվիերեն 17-01-2011
PAR PAR լատվիերեն 17-01-2011
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2011
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2011
PAR PAR լիտվերեն 17-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2011
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2011
PAR PAR հունգարերեն 17-01-2011
PIL PIL մալթերեն 17-01-2011
SPC SPC մալթերեն 17-01-2011
PAR PAR մալթերեն 17-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2011
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2011
PAR PAR հոլանդերեն 17-01-2011
PIL PIL լեհերեն 17-01-2011
SPC SPC լեհերեն 17-01-2011
PAR PAR լեհերեն 17-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 17-01-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 17-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 17-01-2011
SPC SPC ռումիներեն 17-01-2011
PAR PAR ռումիներեն 17-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 17-01-2011
SPC SPC սլովակերեն 17-01-2011
PAR PAR սլովակերեն 17-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2011
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2011
PAR PAR սլովեներեն 17-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 17-01-2011
SPC SPC ֆիններեն 17-01-2011
PAR PAR ֆիններեն 17-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 17-01-2011
SPC SPC շվեդերեն 17-01-2011
PAR PAR շվեդերեն 17-01-2011

view_documents_history