Adynovi

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-10-2023

Aktiva substanser:

rurioctocog alfa pegol

Tillgänglig från:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk grupp:

hemostaatit

Terapiområde:

Hemofilia A

Terapeutiska indikationer:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2018-01-08

Bipacksedel

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik