Adynovi

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-10-2023

Aktivni sastojci:

rurioctocog alfa pegol

Dostupno od:

Baxalta Innovations GmbH

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

rurioctocog alfa pegol

Terapijska grupa:

hemostaatit

Područje terapije:

Hemofilia A

Terapijske indikacije:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2018-01-08

Uputa o lijeku

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata