Adynovi

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rurioctocog alfa pegol

Disponible des:

Baxalta Innovations GmbH

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

rurioctocog alfa pegol

Grupo terapéutico:

hemostaatit

Área terapéutica:

Hemofilia A

indicaciones terapéuticas:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2018-01-08

Informació per a l'usuari

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents