Adynovi

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rurioctocog alfa pegol

Dostupné z:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

hemostaatit

Terapeutické oblasti:

Hemofilia A

Terapeutické indikácie:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2018-01-08

Príbalový leták

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov