Adynovi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rurioctocog alfa pegol

Pieejams no:

Baxalta Innovations GmbH

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rurioctocog alfa pegol

Ārstniecības grupa:

hemostaatit

Ārstniecības joma:

Hemofilia A

Ārstēšanas norādes:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2018-01-08

Lietošanas instrukcija

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi