Adynovi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-10-2023

Ingredient activ:

rurioctocog alfa pegol

Disponibil de la:

Baxalta Innovations GmbH

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

rurioctocog alfa pegol

Grupul Terapeutică:

hemostaatit

Zonă Terapeutică:

Hemofilia A

Indicații terapeutice:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2018-01-08

Prospect

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-02-2018
Prospect Prospect cehă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-02-2018
Prospect Prospect daneză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-02-2018
Prospect Prospect germană 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-02-2018
Prospect Prospect estoniană 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-02-2018
Prospect Prospect greacă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-02-2018
Prospect Prospect engleză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-02-2018
Prospect Prospect franceză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-02-2018
Prospect Prospect italiană 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-02-2018
Prospect Prospect letonă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-02-2018
Prospect Prospect maghiară 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-02-2018
Prospect Prospect malteză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-02-2018
Prospect Prospect olandeză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-02-2018
Prospect Prospect poloneză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-02-2018
Prospect Prospect portugheză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-02-2018
Prospect Prospect română 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-02-2018
Prospect Prospect slovacă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-02-2018
Prospect Prospect slovenă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-02-2018
Prospect Prospect suedeză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-10-2023
Prospect Prospect islandeză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-10-2023
Prospect Prospect croată 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor