Adynovi

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

rurioctocog alfa pegol

Доступно од:

Baxalta Innovations GmbH

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

rurioctocog alfa pegol

Терапеутска група:

hemostaatit

Терапеутска област:

Hemofilia A

Терапеутске индикације:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2018-01-08

Информативни летак

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 03-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-02-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-02-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-02-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената