Adynovi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-10-2023

Aktiv bestanddel:

rurioctocog alfa pegol

Tilgængelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

hemostaatit

Terapeutisk område:

Hemofilia A

Terapeutiske indikationer:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2018-01-08

Indlægsseddel

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik