Adynovi

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rurioctocog alfa pegol

Beszerezhető a:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

rurioctocog alfa pegol

Terápiás csoport:

hemostaatit

Terápiás terület:

Hemofilia A

Terápiás javallatok:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2018-01-08

Betegtájékoztató

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése