Adynovi

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rurioctocog alfa pegol

Disponible desde:

Baxalta Innovations GmbH

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

rurioctocog alfa pegol

Grupo terapéutico:

hemostaatit

Área terapéutica:

Hemofilia A

indicaciones terapéuticas:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2018-01-08

Información para el usuario

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos