Adynovi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-02-2018

Bahan aktif:

rurioctocog alfa pegol

Boleh didapati daripada:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

rurioctocog alfa pegol

Kumpulan terapeutik:

hemostaatit

Kawasan terapeutik:

Hemofilia A

Tanda-tanda terapeutik:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2018-01-08

Risalah maklumat

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen