Adempas

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-08-2023

Aktiva substanser:

riociguat

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C02KX05

INN (International namn):

riociguat

Terapeutisk grupp:

Антихипертензивни средства за белодробна артериална хипертония

Terapiområde:

Хипертония, белодробна

Terapeutiska indikationer:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително етиология идиопатична или наследствени или пфу пфу, свързани с болести на съединителната тъкан . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2014-03-27

Bipacksedel

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADEMPAS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
риоцигуат (riociguat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Тази листовка е написана така, сякаш
лицето, приемащо лекарството, я чете.
Ако давате
това лекарство на Вашето дете, моля,
заместете „Вашия/Ви“ с „Вашето
дете” навсякъде в
листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Adempas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, пр
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Помощно вещество с известно действие
_Adempas 0,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 0,5 mg филмирана таблетка съдържа
37,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1 mg филмирани таблетки _
Всяка 1 mg филмирана таблетка съдържа
37,2 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 1,5 mg филмирана таблетка съдържа
36,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2 mg филмирани таблетки _
Всяка 2 mg филмирана таблетка съдържа
36,3 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2,5 mg филмирани таблетки _
Вся
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik