Adempas

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

riociguat

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C02KX05

Designación común internacional (DCI):

riociguat

Grupo terapéutico:

Антихипертензивни средства за белодробна артериална хипертония

Área terapéutica:

Хипертония, белодробна

indicaciones terapéuticas:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително етиология идиопатична или наследствени или пфу пфу, свързани с болести на съединителната тъкан . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-03-27

Información para el usuario

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADEMPAS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
риоцигуат (riociguat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Тази листовка е написана така, сякаш
лицето, приемащо лекарството, я чете.
Ако давате
това лекарство на Вашето дете, моля,
заместете „Вашия/Ви“ с „Вашето
дете” навсякъде в
листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Adempas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, пр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Помощно вещество с известно действие
_Adempas 0,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 0,5 mg филмирана таблетка съдържа
37,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1 mg филмирани таблетки _
Всяка 1 mg филмирана таблетка съдържа
37,2 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 1,5 mg филмирана таблетка съдържа
36,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2 mg филмирани таблетки _
Всяка 2 mg филмирана таблетка съдържа
36,3 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2,5 mg филмирани таблетки _
Вся
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos