Adempas

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-08-2023
SPC SPC (SPC)
31-08-2023
PAR PAR (PAR)
01-08-2023

active_ingredient:

riociguat

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

C02KX05

INN:

riociguat

therapeutic_group:

Антихипертензивни средства за белодробна артериална хипертония

therapeutic_area:

Хипертония, белодробна

therapeutic_indication:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително етиология идиопатична или наследствени или пфу пфу, свързани с болести на съединителната тъкан . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2014-03-27

PIL

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADEMPAS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
риоцигуат (riociguat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Тази листовка е написана така, сякаш
лицето, приемащо лекарството, я чете.
Ако давате
това лекарство на Вашето дете, моля,
заместете „Вашия/Ви“ с „Вашето
дете” навсякъде в
листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Adempas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, пр
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Помощно вещество с известно действие
_Adempas 0,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 0,5 mg филмирана таблетка съдържа
37,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1 mg филмирани таблетки _
Всяка 1 mg филмирана таблетка съдържа
37,2 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 1,5 mg филмирана таблетка съдържа
36,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2 mg филмирани таблетки _
Всяка 2 mg филмирана таблетка съдържа
36,3 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2,5 mg филмирани таблетки _
Вся
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 31-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-08-2023
PIL PIL չեխերեն 31-08-2023
SPC SPC չեխերեն 31-08-2023
PAR PAR չեխերեն 01-08-2023
PIL PIL դանիերեն 31-08-2023
SPC SPC դանիերեն 31-08-2023
PAR PAR դանիերեն 01-08-2023
PIL PIL գերմաներեն 31-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-08-2023
PIL PIL էստոներեն 31-08-2023
SPC SPC էստոներեն 31-08-2023
PAR PAR էստոներեն 01-08-2023
PIL PIL հունարեն 31-08-2023
SPC SPC հունարեն 31-08-2023
PAR PAR հունարեն 01-08-2023
PIL PIL անգլերեն 11-02-2019
SPC SPC անգլերեն 11-02-2019
PAR PAR անգլերեն 10-04-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 31-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-08-2023
PIL PIL իտալերեն 31-08-2023
SPC SPC իտալերեն 31-08-2023
PAR PAR իտալերեն 01-08-2023
PIL PIL լատվիերեն 31-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-08-2023
PIL PIL լիտվերեն 31-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-08-2023
PIL PIL հունգարերեն 31-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-08-2023
PIL PIL մալթերեն 31-08-2023
SPC SPC մալթերեն 31-08-2023
PAR PAR մալթերեն 01-08-2023
PIL PIL հոլանդերեն 31-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-08-2023
PIL PIL լեհերեն 31-08-2023
SPC SPC լեհերեն 31-08-2023
PAR PAR լեհերեն 01-08-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 31-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-08-2023
PIL PIL ռումիներեն 31-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-08-2023
PIL PIL սլովակերեն 31-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-08-2023
PIL PIL սլովեներեն 31-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-08-2023
PIL PIL ֆիններեն 31-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-08-2023
PIL PIL շվեդերեն 31-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-08-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 31-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 01-08-2023

view_documents_history