Adempas

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

riociguat

Доступно од:

Bayer AG

АТЦ код:

C02KX05

INN (Међународно име):

riociguat

Терапеутска група:

Антихипертензивни средства за белодробна артериална хипертония

Терапеутска област:

Хипертония, белодробна

Терапеутске индикације:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително етиология идиопатична или наследствени или пфу пфу, свързани с болести на съединителната тъкан . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-03-27

Информативни летак

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADEMPAS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
риоцигуат (riociguat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Тази листовка е написана така, сякаш
лицето, приемащо лекарството, я чете.
Ако давате
това лекарство на Вашето дете, моля,
заместете „Вашия/Ви“ с „Вашето
дете” навсякъде в
листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Adempas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, пр
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Помощно вещество с известно действие
_Adempas 0,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 0,5 mg филмирана таблетка съдържа
37,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1 mg филмирани таблетки _
Всяка 1 mg филмирана таблетка съдържа
37,2 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 1,5 mg филмирана таблетка съдържа
36,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2 mg филмирани таблетки _
Всяка 2 mg филмирана таблетка съдържа
36,3 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2,5 mg филмирани таблетки _
Вся
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-02-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-08-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-08-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-08-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената