Adempas

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

riociguat

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C02KX05

INN (International Adı):

riociguat

Terapötik grubu:

Антихипертензивни средства за белодробна артериална хипертония

Terapötik alanı:

Хипертония, белодробна

Terapötik endikasyonlar:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително етиология идиопатична или наследствени или пфу пфу, свързани с болести на съединителната тъкан . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADEMPAS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
риоцигуат (riociguat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Тази листовка е написана така, сякаш
лицето, приемащо лекарството, я чете.
Ако давате
това лекарство на Вашето дете, моля,
заместете „Вашия/Ви“ с „Вашето
дете” навсякъде в
листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Adempas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, пр
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Помощно вещество с известно действие
_Adempas 0,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 0,5 mg филмирана таблетка съдържа
37,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1 mg филмирани таблетки _
Всяка 1 mg филмирана таблетка съдържа
37,2 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 1,5 mg филмирана таблетка съдържа
36,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2 mg филмирани таблетки _
Всяка 2 mg филмирана таблетка съдържа
36,3 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2,5 mg филмирани таблетки _
Вся
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin