Adempas

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-08-2023

Virkt innihaldsefni:

riociguat

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C02KX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

riociguat

Meðferðarhópur:

Антихипертензивни средства за белодробна артериална хипертония

Lækningarsvæði:

Хипертония, белодробна

Ábendingar:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително етиология идиопатична или наследствени или пфу пфу, свързани с болести на съединителната тъкан . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2014-03-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADEMPAS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
риоцигуат (riociguat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Тази листовка е написана така, сякаш
лицето, приемащо лекарството, я чете.
Ако давате
това лекарство на Вашето дете, моля,
заместете „Вашия/Ви“ с „Вашето
дете” навсякъде в
листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Adempas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, пр
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Помощно вещество с известно действие
_Adempas 0,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 0,5 mg филмирана таблетка съдържа
37,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1 mg филмирани таблетки _
Всяка 1 mg филмирана таблетка съдържа
37,2 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 1,5 mg филмирана таблетка съдържа
36,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2 mg филмирани таблетки _
Всяка 2 mg филмирана таблетка съдържа
36,3 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2,5 mg филмирани таблетки _
Вся
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu