Adempas

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-08-2023

Ingredient activ:

riociguat

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C02KX05

INN (nume internaţional):

riociguat

Grupul Terapeutică:

Антихипертензивни средства за белодробна артериална хипертония

Zonă Terapeutică:

Хипертония, белодробна

Indicații terapeutice:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително етиология идиопатична или наследствени или пфу пфу, свързани с болести на съединителната тъкан . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2014-03-27

Prospect

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADEMPAS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
риоцигуат (riociguat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Тази листовка е написана така, сякаш
лицето, приемащо лекарството, я чете.
Ако давате
това лекарство на Вашето дете, моля,
заместете „Вашия/Ви“ с „Вашето
дете” навсякъде в
листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Adempas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, пр
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Помощно вещество с известно действие
_Adempas 0,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 0,5 mg филмирана таблетка съдържа
37,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1 mg филмирани таблетки _
Всяка 1 mg филмирана таблетка съдържа
37,2 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 1,5 mg филмирана таблетка съдържа
36,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2 mg филмирани таблетки _
Всяка 2 mg филмирана таблетка съдържа
36,3 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2,5 mg филмирани таблетки _
Вся
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-08-2023
Prospect Prospect cehă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-08-2023
Prospect Prospect daneză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-08-2023
Prospect Prospect germană 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-08-2023
Prospect Prospect estoniană 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-08-2023
Prospect Prospect greacă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-08-2023
Prospect Prospect engleză 11-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-04-2014
Prospect Prospect franceză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-08-2023
Prospect Prospect italiană 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-08-2023
Prospect Prospect letonă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-08-2023
Prospect Prospect maghiară 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-08-2023
Prospect Prospect malteză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-08-2023
Prospect Prospect olandeză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-08-2023
Prospect Prospect poloneză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-08-2023
Prospect Prospect portugheză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-08-2023
Prospect Prospect română 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-08-2023
Prospect Prospect slovacă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-08-2023
Prospect Prospect slovenă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-08-2023
Prospect Prospect suedeză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-08-2023
Prospect Prospect islandeză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-08-2023
Prospect Prospect croată 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor