Adempas

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

riociguat

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C02KX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

riociguat

Farmakoterapinė grupė:

Антихипертензивни средства за белодробна артериална хипертония

Gydymo sritis:

Хипертония, белодробна

Terapinės indikacijos:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително етиология идиопатична или наследствени или пфу пфу, свързани с болести на съединителната тъкан . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2014-03-27

Pakuotės lapelis

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADEMPAS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
риоцигуат (riociguat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Тази листовка е написана така, сякаш
лицето, приемащо лекарството, я чете.
Ако давате
това лекарство на Вашето дете, моля,
заместете „Вашия/Ви“ с „Вашето
дете” навсякъде в
листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Adempas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, пр
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Помощно вещество с известно действие
_Adempas 0,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 0,5 mg филмирана таблетка съдържа
37,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1 mg филмирани таблетки _
Всяка 1 mg филмирана таблетка съдържа
37,2 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 1,5 mg филмирана таблетка съдържа
36,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2 mg филмирани таблетки _
Всяка 2 mg филмирана таблетка съдържа
36,3 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2,5 mg филмирани таблетки _
Вся
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją