Adempas

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-08-2023

Bahan aktif:

riociguat

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C02KX05

INN (Nama Antarabangsa):

riociguat

Kumpulan terapeutik:

Антихипертензивни средства за белодробна артериална хипертония

Kawasan terapeutik:

Хипертония, белодробна

Tanda-tanda terapeutik:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително етиология идиопатична или наследствени или пфу пфу, свързани с болести на съединителната тъкан . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-03-27

Risalah maklumat

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADEMPAS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
риоцигуат (riociguat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Тази листовка е написана така, сякаш
лицето, приемащо лекарството, я чете.
Ако давате
това лекарство на Вашето дете, моля,
заместете „Вашия/Ви“ с „Вашето
дете” навсякъде в
листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Adempas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, пр
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Помощно вещество с известно действие
_Adempas 0,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 0,5 mg филмирана таблетка съдържа
37,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1 mg филмирани таблетки _
Всяка 1 mg филмирана таблетка съдържа
37,2 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 1,5 mg филмирана таблетка съдържа
36,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2 mg филмирани таблетки _
Всяка 2 mg филмирана таблетка съдържа
36,3 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2,5 mg филмирани таблетки _
Вся
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-02-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen