Adempas

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-08-2023

Aktivna sestavina:

riociguat

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

C02KX05

INN (mednarodno ime):

riociguat

Terapevtska skupina:

Антихипертензивни средства за белодробна артериална хипертония

Terapevtsko območje:

Хипертония, белодробна

Terapevtske indikacije:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително етиология идиопатична или наследствени или пфу пфу, свързани с болести на съединителната тъкан . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2014-03-27

Navodilo za uporabo

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADEMPAS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADEMPAS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
риоцигуат (riociguat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Тази листовка е написана така, сякаш
лицето, приемащо лекарството, я чете.
Ако давате
това лекарство на Вашето дете, моля,
заместете „Вашия/Ви“ с „Вашето
дете” навсякъде в
листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Adempas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, пр
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Adempas 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 1,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
риоцигуат (riociguat).
Adempas 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
риоцигуат (riociguat).
Помощно вещество с известно действие
_Adempas 0,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 0,5 mg филмирана таблетка съдържа
37,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1 mg филмирани таблетки _
Всяка 1 mg филмирана таблетка съдържа
37,2 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 1,5 mg филмирани таблетки _
Всяка 1,5 mg филмирана таблетка съдържа
36,8 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2 mg филмирани таблетки _
Всяка 2 mg филмирана таблетка съдържа
36,3 mg лактоза (като монохидрат).
_Adempas 2,5 mg филмирани таблетки _
Вся
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov