Actrapid

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2020

Aktiva substanser:

insulina umana

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AB01

INN (International namn):

human insulin (rDNA)

Terapeutisk grupp:

Drogi użati fid-dijabete

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2002-10-07

Bipacksedel

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACTRAPID 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU ACTRAPID U GЋALXIEX JINTUŻA
Actrapid hu insulina umana li taħdem b’mod malajr.
Actrapid jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Actrapid tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Actrapid jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar nofs
siegħa wara li tinjettaha u l-effett
idum għal madwar 8 sigħat. Actrapid ta’ spiss jingħata flimkien
ma’ prodotti tal-insulina li jaħdmu
għal ħin intermedju jew fit-tul.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ACTRAPID
TUŻAX ACTRAPID
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Actrapid 40 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid Penfill 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Actrapid InnoLet 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Actrapid FlexPen 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Actrapid f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana*
( ekwivalenti għal 1.4 mg).
Actrapid f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ soluzzjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti
għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Actrapid fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull doża,
i.e Actrapid huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Is-soluzzjoni hija akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Actrapid hu indikat għall-kura tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik