Actrapid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

insulina umana

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human insulin (rDNA)

Ārstniecības grupa:

Drogi użati fid-dijabete

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2002-10-07

Lietošanas instrukcija

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACTRAPID 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU ACTRAPID U GЋALXIEX JINTUŻA
Actrapid hu insulina umana li taħdem b’mod malajr.
Actrapid jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Actrapid tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Actrapid jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar nofs
siegħa wara li tinjettaha u l-effett
idum għal madwar 8 sigħat. Actrapid ta’ spiss jingħata flimkien
ma’ prodotti tal-insulina li jaħdmu
għal ħin intermedju jew fit-tul.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ACTRAPID
TUŻAX ACTRAPID
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Actrapid 40 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid Penfill 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Actrapid InnoLet 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Actrapid FlexPen 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Actrapid f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana*
( ekwivalenti għal 1.4 mg).
Actrapid f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ soluzzjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti
għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Actrapid fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull doża,
i.e Actrapid huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Is-soluzzjoni hija akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Actrapid hu indikat għall-kura tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-10-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi