Actrapid

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-10-2020

Aktiv bestanddel:

insulina umana

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AB01

INN (International Name):

human insulin (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Drogi użati fid-dijabete

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2002-10-07

Indlægsseddel

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACTRAPID 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU ACTRAPID U GЋALXIEX JINTUŻA
Actrapid hu insulina umana li taħdem b’mod malajr.
Actrapid jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Actrapid tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Actrapid jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar nofs
siegħa wara li tinjettaha u l-effett
idum għal madwar 8 sigħat. Actrapid ta’ spiss jingħata flimkien
ma’ prodotti tal-insulina li jaħdmu
għal ħin intermedju jew fit-tul.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ACTRAPID
TUŻAX ACTRAPID
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Actrapid 40 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid Penfill 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Actrapid InnoLet 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Actrapid FlexPen 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Actrapid f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana*
( ekwivalenti għal 1.4 mg).
Actrapid f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ soluzzjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti
għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Actrapid fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull doża,
i.e Actrapid huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Is-soluzzjoni hija akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Actrapid hu indikat għall-kura tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-10-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik