Actrapid

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

insulina umana

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

human insulin (rDNA)

चिकित्सीय समूह:

Drogi użati fid-dijabete

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Trattament tad-dijabete mellitus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2002-10-07

सूचना पत्रक

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACTRAPID 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU ACTRAPID U GЋALXIEX JINTUŻA
Actrapid hu insulina umana li taħdem b’mod malajr.
Actrapid jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Actrapid tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Actrapid jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar nofs
siegħa wara li tinjettaha u l-effett
idum għal madwar 8 sigħat. Actrapid ta’ spiss jingħata flimkien
ma’ prodotti tal-insulina li jaħdmu
għal ħin intermedju jew fit-tul.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ACTRAPID
TUŻAX ACTRAPID
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Actrapid 40 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid Penfill 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Actrapid InnoLet 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Actrapid FlexPen 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Actrapid f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana*
( ekwivalenti għal 1.4 mg).
Actrapid f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ soluzzjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti
għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Actrapid fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull doża,
i.e Actrapid huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Is-soluzzjoni hija akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Actrapid hu indikat għall-kura tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-08-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-08-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-08-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-08-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-10-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें