Actrapid

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-08-2013

有效成分:

insulina umana

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AB01

INN(国际名称):

human insulin (rDNA)

治疗组:

Drogi użati fid-dijabete

治疗领域:

Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Trattament tad-dijabete mellitus.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACTRAPID 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU ACTRAPID U GЋALXIEX JINTUŻA
Actrapid hu insulina umana li taħdem b’mod malajr.
Actrapid jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Actrapid tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Actrapid jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar nofs
siegħa wara li tinjettaha u l-effett
idum għal madwar 8 sigħat. Actrapid ta’ spiss jingħata flimkien
ma’ prodotti tal-insulina li jaħdmu
għal ħin intermedju jew fit-tul.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ACTRAPID
TUŻAX ACTRAPID
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Actrapid 40 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid Penfill 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Actrapid InnoLet 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Actrapid FlexPen 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Actrapid f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana*
( ekwivalenti għal 1.4 mg).
Actrapid f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ soluzzjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti
għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Actrapid fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull doża,
i.e Actrapid huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Is-soluzzjoni hija akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Actrapid hu indikat għall-kura tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2013
资料单张 资料单张 德文 21-10-2020
产品特点 产品特点 德文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2013
资料单张 资料单张 英文 21-10-2020
产品特点 产品特点 英文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2013
资料单张 资料单张 法文 21-10-2020
产品特点 产品特点 法文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史