Actrapid

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-10-2020

Aktiivinen ainesosa:

insulina umana

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

human insulin (rDNA)

Terapeuttinen ryhmä:

Drogi użati fid-dijabete

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus

Käyttöaiheet:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2002-10-07

Pakkausseloste

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACTRAPID 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU ACTRAPID U GЋALXIEX JINTUŻA
Actrapid hu insulina umana li taħdem b’mod malajr.
Actrapid jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Actrapid tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Actrapid jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar nofs
siegħa wara li tinjettaha u l-effett
idum għal madwar 8 sigħat. Actrapid ta’ spiss jingħata flimkien
ma’ prodotti tal-insulina li jaħdmu
għal ħin intermedju jew fit-tul.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ACTRAPID
TUŻAX ACTRAPID
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Actrapid 40 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid Penfill 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Actrapid InnoLet 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Actrapid FlexPen 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Actrapid f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana*
( ekwivalenti għal 1.4 mg).
Actrapid f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ soluzzjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti
għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Actrapid fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull doża,
i.e Actrapid huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Is-soluzzjoni hija akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Actrapid hu indikat għall-kura tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-10-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia