Actrapid

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-08-2013

Aktivna sestavina:

insulina umana

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AB01

INN (mednarodno ime):

human insulin (rDNA)

Terapevtska skupina:

Drogi użati fid-dijabete

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2002-10-07

Navodilo za uporabo

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACTRAPID 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU ACTRAPID U GЋALXIEX JINTUŻA
Actrapid hu insulina umana li taħdem b’mod malajr.
Actrapid jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Actrapid tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Actrapid jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar nofs
siegħa wara li tinjettaha u l-effett
idum għal madwar 8 sigħat. Actrapid ta’ spiss jingħata flimkien
ma’ prodotti tal-insulina li jaħdmu
għal ħin intermedju jew fit-tul.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ACTRAPID
TUŻAX ACTRAPID
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Actrapid 40 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid Penfill 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Actrapid InnoLet 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Actrapid FlexPen 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Actrapid f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana*
( ekwivalenti għal 1.4 mg).
Actrapid f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ soluzzjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti
għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Actrapid fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull doża,
i.e Actrapid huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Is-soluzzjoni hija akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Actrapid hu indikat għall-kura tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov