Actrapid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2013

Bahan aktif:

insulina umana

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

human insulin (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Drogi użati fid-dijabete

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACTRAPID 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU ACTRAPID U GЋALXIEX JINTUŻA
Actrapid hu insulina umana li taħdem b’mod malajr.
Actrapid jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Actrapid tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Actrapid jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar nofs
siegħa wara li tinjettaha u l-effett
idum għal madwar 8 sigħat. Actrapid ta’ spiss jingħata flimkien
ma’ prodotti tal-insulina li jaħdmu
għal ħin intermedju jew fit-tul.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ACTRAPID
TUŻAX ACTRAPID
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Actrapid 40 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid Penfill 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Actrapid InnoLet 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Actrapid FlexPen 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Actrapid f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana*
( ekwivalenti għal 1.4 mg).
Actrapid f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ soluzzjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti
għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Actrapid fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull doża,
i.e Actrapid huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Is-soluzzjoni hija akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Actrapid hu indikat għall-kura tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 21-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 21-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen