Actrapid

Страна: Европейский союз

Язык: мальтийский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

insulina umana

Доступна с:

Novo Nordisk A/S

код АТС:

A10AB01

ИНН (Международная Имя):

human insulin (rDNA)

Терапевтическая группа:

Drogi użati fid-dijabete

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus

Терапевтические показания :

Trattament tad-dijabete mellitus.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Awtorizzat

Дата Авторизация:

2002-10-07

тонкая брошюра

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACTRAPID 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU ACTRAPID U GЋALXIEX JINTUŻA
Actrapid hu insulina umana li taħdem b’mod malajr.
Actrapid jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Actrapid tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Actrapid jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar nofs
siegħa wara li tinjettaha u l-effett
idum għal madwar 8 sigħat. Actrapid ta’ spiss jingħata flimkien
ma’ prodotti tal-insulina li jaħdmu
għal ħin intermedju jew fit-tul.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ACTRAPID
TUŻAX ACTRAPID
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Actrapid 40 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid Penfill 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Actrapid InnoLet 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Actrapid FlexPen 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Actrapid f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana*
( ekwivalenti għal 1.4 mg).
Actrapid f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ soluzzjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti
għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Actrapid fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull doża,
i.e Actrapid huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Is-soluzzjoni hija akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Actrapid hu indikat għall-kura tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-10-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов