Actrapid

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

insulina umana

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AB01

INN (Международно Name):

human insulin (rDNA)

Терапевтична група:

Drogi użati fid-dijabete

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2002-10-07

Листовка

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACTRAPID 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU ACTRAPID U GЋALXIEX JINTUŻA
Actrapid hu insulina umana li taħdem b’mod malajr.
Actrapid jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Actrapid tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Actrapid jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar nofs
siegħa wara li tinjettaha u l-effett
idum għal madwar 8 sigħat. Actrapid ta’ spiss jingħata flimkien
ma’ prodotti tal-insulina li jaħdmu
għal ħin intermedju jew fit-tul.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ACTRAPID
TUŻAX ACTRAPID
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Actrapid 40 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Actrapid Penfill 100 unità internazzjonali/ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Actrapid InnoLet 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Actrapid FlexPen 100 unità internazzjonali /ml soluzzjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Actrapid f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana*
( ekwivalenti għal 1.4 mg).
Actrapid f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ soluzzjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ soluzzjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana* ( ekwivalenti
għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Actrapid fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull doża,
i.e Actrapid huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Is-soluzzjoni hija akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Actrapid hu indikat għall-kura tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-08-2013
Листовка Листовка испански 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-10-2020
Листовка Листовка чешки 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-10-2020
Листовка Листовка датски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-10-2020
Листовка Листовка немски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-10-2020
Листовка Листовка естонски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-10-2020
Листовка Листовка гръцки 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-10-2020
Листовка Листовка английски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-08-2013
Листовка Листовка френски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-10-2020
Листовка Листовка италиански 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-08-2013
Листовка Листовка латвийски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-08-2013
Листовка Листовка литовски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-10-2020
Листовка Листовка унгарски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-10-2020
Листовка Листовка нидерландски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-08-2013
Листовка Листовка полски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-10-2020
Листовка Листовка португалски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-08-2013
Листовка Листовка румънски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-10-2020
Листовка Листовка словашки 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-10-2020
Листовка Листовка словенски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-08-2013
Листовка Листовка фински 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-10-2020
Листовка Листовка шведски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-10-2020
Листовка Листовка норвежки 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-10-2020
Листовка Листовка исландски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-10-2020
Листовка Листовка хърватски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите