Stayveer

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bosentan (as monohydrate)

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

C02KX01

INN (Међународно име):

bosentan monohydrate

Терапеутска група:

Andre antihypertensiva

Терапеутска област:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Терапеутске индикације:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2013-06-24

Информативни летак

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-12-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-12-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-12-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената