Stayveer

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
02-03-2023

Ingredientes activos:

bosentan (as monohydrate)

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

C02KX01

Designación común internacional (DCI):

bosentan monohydrate

Grupo terapéutico:

Andre antihypertensiva

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indicaciones terapéuticas:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2013-06-24

Información para el usuario

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos