Stayveer

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2023

Aktivna sestavina:

bosentan (as monohydrate)

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

C02KX01

INN (mednarodno ime):

bosentan monohydrate

Terapevtska skupina:

Andre antihypertensiva

Terapevtsko območje:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapevtske indikacije:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2013-06-24

Navodilo za uporabo

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov