Stayveer

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

bosentan (as monohydrate)

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

C02KX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

bosentan monohydrate

Grupo terapêutico:

Andre antihypertensiva

Área terapêutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indicações terapêuticas:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2013-06-24

Folheto informativo - Bula

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos