Stayveer

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

bosentan (as monohydrate)

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

C02KX01

DCI (Dénomination commune internationale):

bosentan monohydrate

Groupe thérapeutique:

Andre antihypertensiva

Domaine thérapeutique:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indications thérapeutiques:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2013-06-24

Notice patient

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-12-2019
Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-12-2019
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-12-2019
Notice patient Notice patient danois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-12-2019
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-12-2019
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-12-2019
Notice patient Notice patient grec 02-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-12-2019
Notice patient Notice patient français 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-12-2019
Notice patient Notice patient italien 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-12-2019
Notice patient Notice patient letton 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-12-2019
Notice patient Notice patient lituanien 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-12-2019
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-12-2019
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-12-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-12-2019
Notice patient Notice patient polonais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-12-2019
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-12-2019
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-12-2019
Notice patient Notice patient slovaque 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-12-2019
Notice patient Notice patient slovène 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-12-2019
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-12-2019
Notice patient Notice patient suédois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-12-2019
Notice patient Notice patient islandais 02-03-2023
Notice patient Notice patient croate 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-12-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents