Stayveer

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2023

유효 성분:

bosentan (as monohydrate)

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

치료 그룹:

Andre antihypertensiva

치료 영역:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

치료 징후:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2013-06-24

환자 정보 전단

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기