Stayveer

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-03-2023

Virkt innihaldsefni:

bosentan (as monohydrate)

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International NV

ATC númer:

C02KX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

bosentan monohydrate

Meðferðarhópur:

Andre antihypertensiva

Lækningarsvæði:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Ábendingar:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2013-06-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-12-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu