Stayveer

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bosentan (as monohydrate)

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

C02KX01

INN (الاسم الدولي):

bosentan monohydrate

المجموعة العلاجية:

Andre antihypertensiva

المجال العلاجي:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

الخصائص العلاجية:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2013-06-24

نشرة المعلومات

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-12-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات