Stayveer

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

bosentan (as monohydrate)

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

Therapeutic group:

Andre antihypertensiva

Therapeutic area:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Therapeutic indications:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2013-06-24

Patient Information leaflet

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-12-2019

Search alerts related to this product

View documents history